标题：常见的症状性癫痫综合征临床表现有哪些？ 内容： （1）婴儿痉挛症。 婴儿痉挛症是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。 1841 年，由West 首先报道，也称West 综合征，本病病因不清，特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。 患儿多在1 岁前发病，高峰为4 ～ 7 个月，男婴多见，通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG 三联征，痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样，常为多种类型组合。 本病分为症状性及特发性两类，症状性多有脑损伤史或明确病因，表现精神运动发育迟滞，可见神经系统体征或神经影像学异常；特发性较少见，无脑损伤史、明确病因、神经系统体征或神经影像学征象。 婴儿痉挛症脑电图特征。 各导联不规则、不同步高幅慢波，并伴以不规则尖波、棘波、棘慢波、多棘波，呈高度失律脑电图改变。 （2）Lennox-Gastaut 综合征（LGS）。 也称小运动发作，是儿童难治性癫痫综合征，以某些类型癫痫发作、常伴精神发育迟缓及典型EEG 改变为特征，占儿童癫痫4. 2% ～ 10. 8%。 Gibbs 等（1939 年）首先描述LGS 的EEG 特点，与典型失神发作每秒钟3 次棘慢波综合（SSW）相比，LGS 为每秒钟2. 5 次以下棘慢波综合，称小发作变异型（PMV），提示慢SSW 患者有严重的难以控制的癫痫发作。 其后Lennox 和Gastaut 详细论述其症状与EEG 变化关系，后人命名为Lennox-Gastaut 综合征。 症状性LGS 病因包括产前、围生期及产后因素、先天性脑发育及代谢异常、感染、外伤等，10% ～ 20% 的病例出现LGS 前曾患婴儿痉挛症。 通常4 个月～ 11 岁发病，4 岁前多见，1 ～ 2 岁最多，男女之比1. 4 ∶ 1 ～ 3. 3 ∶ 1。 常伴精神发育迟滞，60% 的患儿有脑病史。 患儿同时出现两种或以上发作是LGS 重要特征，常见强直性发作和非典型失神发作，也可见失张力发作、肌阵挛性发作、GTCS 和单纯部分性发作，发作很频繁，常发生癫痫状态。 20% ～ 60% 的LGS 患儿发病时即有智能障碍，75% ～ 90% 发病数年后有智能障碍。 智能障碍与发病早晚有关。 半数患儿出现行为异常，表现多动症或攻击性、破坏性行为。 半数患儿神经系统及影像学检查无异常，其余可伴脑瘫、言语异常等神经功能缺失。 发作时EEG 背景活动异常，有＜ 3Hz 棘慢波，常可见多灶异常。 通常清醒时EEG 背景活动异常，每秒钟1 ～ 2. 5 次棘慢波综合（SSW）是显著特征，常普遍同步出现，一侧性也相当常见，少数为局灶性分布，额部最显著。 主要临床类型特征如下。 ①强直性发作。 一般为轴性强直，表现仰头、点头和全身挺直，有时难与West 综合征区别，短暂发作可不伴意识丧失，反复发作有意识障碍，睡眠中多发，尤其Ⅱ期睡眠。 发作时EEG 伴双侧中至高波幅每秒钟10 ～ 25 次快节律暴发，前部导联显著，特别是慢波睡眠期（NREM），持续时间短暂，有时为临床下放电。 爆发放电前常可见低平背景活动或普遍棘慢波综合放电。 ②非典型失神发作。 见于半数患者，表现凝视或眼球上转，正进行的活动中断。 与典型失神发作相比，发作不突然，停止过程缓慢，意识不完全丧失，可伴自动症和自主神经异常，持续数秒至十余秒。 发作时EEG 显示不规则广泛每秒钟2 ～ 2. 5 次棘慢波综合，与发作间期棘慢波综合常难区分。 ③失张力发作。 多见于婴儿，肌张力突然消失无法保持身体姿势，使患者突然跌倒及外伤，瞬间发作可无意识障碍，严重发作时有意识丧失，持续数秒。 发作时EEG 可见棘波、尖波、慢波或棘慢波综合。 ④阵挛性发作。 表现全身或部分肌阵挛性抽动。 无强直发作，可伴意识丧失。 发作多在NREM 期，EEG 为普遍每秒钟10 次活动，混有棘慢波综合放电。 ⑤非典型失神发作持续状态。 发作持续出现，意识呈混浊状态，其间可有失张力、短暂全身肌阵挛发作等，又称小发作持续状态，见于14% ～ 50% 的LGS 患者。 （3）少年型脑苷脂沉积病。 又称少年型（Ⅲ型）Gaucher 病，是常染色体隐性遗传葡糖脑苷脂贮积病。 目前已发现，本病患儿存在lq21 ～ 31 区1448 位核苷酸等位突变。 患儿多在10 岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫，锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。 EEG 表现弥漫性6 ～ 10Hz 复性棘慢波和节律性尖波，6 ～ 10Hz光刺激可诱发肌阵挛发作。 （4）少年型家族性黑_性痴呆。 家族性黑_性痴呆是常染色体隐性遗传，多数患儿有犹太遗传背景，为15 号染色体长臂（15q23-q24）突变导致氨基己糖苷酶A 缺陷。 患儿4 ～ 10 岁发病，首发症状为进行性视力减退和视神经萎缩，可出现各种类型发作如失神发作、肌阵挛发作或全面性强直- 阵挛发作等，以及共济失调、构音障碍和智能减退等。 早期EEG 可见弥漫性慢波背景出现阵发性高波幅慢波暴发，伴多相棘波，晚期出现低波幅慢波活动等。 （5）樱桃红斑- 肌阵挛综合征。 樱桃红斑- 肌阵挛综合征为常染色体隐性遗传，已证实神经氨酸沉积症患者存在10q23 基因突变，导致β -N- 乙酰神经氨酸酶缺陷，使神经系统出现因溶酶体贮存所致功能受损。 多在8 ～ 15 岁发病，可见进行性视力减退，晶体混浊，眼底检查可见樱桃红色斑，小脑性共济失调及周围神经病等。 发病后数年内出现肌阵挛、多肌阵挛和意向性肌阵挛。 EEG 出现弥漫性10 ～ 20Hz 正相尖波， 肌阵挛发作时为10 ～ 20Hz 同步放电。 尿可检出涎酸寡聚糖增高，外周血白细胞和淋巴细胞中可见溶酶体贮存物。 皮肤成纤维细胞培养可见明显涎酸酶缺乏。 病理检查可见肝脏星形细胞、肠肌丛神经元和脑神经元内贮积物。 （6）进行性肌阵挛癫痫（PME）。 为常染色体隐性遗传。 包括以下3 种类型。 ① Lafora 小体肌阵挛癫痫。 也称Lafora 病，是罕见常染色体隐性遗传病。 6 ～ 19 岁（平均14 岁）发病，多以强直- 阵挛发作起病，之后出现不规则肌阵挛发作，闪光、喧闹和接触等刺激可诱发轻微肢体抽动、粗大肌阵挛或局灶性发作，智力衰退早期出现，迅速进展，数月或数年后病程晚期出现小脑性共济失调、肌痉挛和不随意运动等锥体束、锥体外系体征。 EEG 病初正常，以后出现非特异性短阵暴发性多棘波发放，背景活动正常，睡眠不诱发；出现小脑、锥体束及锥体外系体征后EEG 出现典型改变，背景活动慢而无节律，出现快速广泛多棘波或棘波，晚期可见特征性光敏性放电。 腋窝汗腺或肝脏活检可见特殊多聚糖体，是多葡聚糖组成椭圆形胞质内嗜碱性沉积物。 ②肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维（MERRF）。 或称MERRF 综合征，是母亲遗传的线粒体DNA 突变引起的线粒体病。 多见于5 ～ 15岁儿童，通常在10 岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直- 阵挛性发作、小脑性共济失调、智能减退、痴呆和肌病等，可见矮小、神经性耳聋、视神经萎缩、足畸形如弓形足、腱反射消失、深感觉障碍和内分泌失调等。 EEG 背景活动正常，可见双侧棘慢波和广泛多棘波，弥漫性δ波暴发，光刺激敏感。 CT 和MRI 检查可见弥漫性脑萎缩、白质损害、基底核钙化和低密度灶等改变；肌活检光镜可见明显破碎或蓬毛样红纤维，有助于确诊。 ③ Unverricht-Lundborg 综合征。 本综合征为常染色体隐性遗传，患儿6 ～ 18 岁起病，病情进展迅速，平均病程2 ～ 10 年。 首发症状为肌阵挛性抽动，意识清醒时出现自发性动作性肌阵挛，不规则，不同步，对光刺激等敏感，可合并强直- 阵挛发作、小脑性共济失调、构音障碍和痴呆等。 脑电图异常可先于临床症状，表现双侧同步棘慢波和多棘慢波暴发，进行性散乱的背景节律，光刺激可出现双侧4 ～ 6Hz 暴发性尖波和复性棘波。 视觉诱发电位高度异常。 脑CT 检查正常，脑脊液中GABA 含量减低。 发布时间：2025-01-05 09:04:06 来源：塔尘网 链接：https://www.tacw.cn/baobaozaojiao/48740.html