标题：新生儿足底血筛查项目，有知道是查什么的吗？

内容：
一、新生儿足底血筛查项目，有知道是查什么的吗？

新生儿足底血筛查主要是检查一些最常见的遗传代谢性疾病。

如果儿童在早期接受此类疾病的治疗，他们就不太可能有后遗症，伤残率也会大大降低。

主要检查先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺增生，苯丙酮尿症，蚕豆病等。

此外，在一些地方，地中海贫血也包括在足底筛查检测中。

二、请问新生儿筛查地贫结果异常就一定有地贫吗？

新生儿筛查地贫结果异常不一定就有地中海贫血症，还要等复查确诊才能确定。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，吃药补血的效果是非常有限的。

应该重视血红蛋白的定期检查，对这种情况最基本的诊断仍然需要做一次基因测试来确定新生儿属于哪种类型的贫血，看病情的具体性对症治疗。

三、新生儿足底血筛查最晚不能超过多长时间？

足底血筛查在婴儿出生后48小时内采足跟血进行新生儿疾病筛查为好，最迟不能晚于出生后三个月。

主要因为如果宝宝有问题，比如先天性甲状腺低下或者是其他的问题，等到超过三个月的时候再去检查，这个时候疾病已经影响到了大脑，再做筛查已经没有任何的意义了。

所以说新生儿出生以后，医生一般都会采取足底血筛查的。

四、地贫筛查挂什么科？

地贫筛查挂血液病科科地贫筛查是地中海贫血高发区和可疑患者的筛查方法。

地中海贫血是一种遗传病。

通过筛查发现患者对优生优育具有重要的指导意义，并已在我国南方贫困地区广泛推广。

贫困筛查有三个项目。

一个是血常规。

如果是小细胞低色素性贫血，需要进一步检查。

第二是血红蛋白电泳。

如果发现异常的血红蛋白链，就表明可能贫穷。

第三，肽链检查，如果有肽链缺失，可以诊断为贫困。

五、婴儿足底血查什么？

主要查的疾病有很多，主要采血是查一些先天性方面的缺陷，比如先天性甲状腺功能或者苯丙酮尿症、地中海贫血等等，如果婴儿有其中甲状腺功能减低症或者苯丙酮尿症，足底血查是非常有必要的，如果新生儿有早期的发现，一定要尽早的治疗，避免出现不必要的伤害。

六、地贫筛查社保可以报销吗？

可以报销。

因为我国已经将地中海贫血、桥本氏病等疾病纳入国家基本医疗保险实施范围，其中地贫就是一种可以报销的疾病。

社保可以报销地贫筛查的医疗费用，但需要提供相关的医疗证明和社保卡。

此外，为了预防不孕不育等问题，建议夫妻在计划生育前进行一系列的检查，包括地贫筛查。

如果需要进行同类检查，也可以在医疗机构进行检查，并凭相关医疗证明报销。

七、地贫筛查阳性是什么意思？

地贫筛查阳性是地贫患者，基因携带者，产前筛查孕妇为地贫基因携带者后，配偶需要前来接受检查，查出双方为同类型地贫基因携带者，为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。

基因诊断发现胎儿患有中间型，重型地贫，孕妇终止妊娠，是正常或轻型地贫儿，可以继续妊娠。

八、河南足底血网上怎么查？

留取血标本时有一个查询联交给家长，采血2-3周后家长可以登录查询联上的网址查询结果，也可以直接打电话查询。

采血的时候会留下家长的电话号码，如遇异常，检验机构会主动联系家长，保持电话通畅即可。

检测的四项疾病中任何一项异常，都需要抱孩子回采血机构重新免费检测。

九、新生儿足底血检查乙肝吗？

新生儿足底血化验，并不检查乙型病毒性肝炎。

新生儿抽取足底血，主要是筛查一些先天性遗传性代谢性疾病，如苯丙酮尿症，甲状腺功能低下。

要检查孩子是否感染乙肝病毒，需要进行乙肝3系统检查。

做乙肝3系统检查的时候，需要抽取孩子的静脉血。

十、新生儿足底血筛查结果为，G6PD:阴性，正常吗？

正常的。

G6PD又称为蚕豆病，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。

部分药物、食物也可能诱发蚕豆病，属遗传性疾病，患病者部分有家族史。

是新生儿筛查中的一个常规项目，阴性则提示正常的。

发布时间：2025-11-05 11:19:20
来源：塔尘网
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